Мужчина с тремя пенисами: Он даже не подозревал о них

Они это имели в виду, когда говорили «отрасти парочку»?

В 2024 году учёные в Англии исследовали тело 78-летнего мужчины и обнаружили нечто по-настоящему странное. Об этом рассказал New York Post.
При вскрытии выяснилось, что у покойного был не один, не два, а целых три пениса — всего лишь второй за всю зафиксированную историю случай, когда была обнаружена такая аномалия половых органов.

Ещё более удивительно то, что при жизни он, возможно, даже не подозревал о всём этом «дополнительном богатстве».

У мужчины была форма состояния, которое врачи называют полифаллией — исключительно редкой врождённой аномалией, встречающейся примерно у одного из 5–6 миллионов новорождённых. Его конкретная анатомия представляла ещё большую загадку: вместо одного дополнительного пениса у него было два — состояние, известное как трифаллия.

В единственном другом случае трифаллии, описанном в научной литературе в период с 1606 по 2023 год, два «сверхкомплектных» пениса были внешне прикреплены к промежности и мошонке трёхмесячного младенца и были хирургически удалены без осложнений.

У 78-летнего британца, однако, дополнительные органы были скрыты внутри мошоночного мешка, а это значит, что ни он сам, ни его врачи, скорее всего, никогда не знали об их существовании. Снаружи его половые органы выглядели совершенно нормально.

Лишь после того, как он завещал своё тело науке, исследователи поняли, что у него была «запаска».

Полифаллия развивается внутриутробно, когда половой гормон DHT (дигидротестостерон) участвует в формировании простаты и пениса. В данном случае, по словам исследователей, генитальный бугорок — предшественник полностью сформированных половых органов — мог утроиться, образовав основной пенис и два «мини-двойника».

«Первоначально уретра развивалась во вторичном пенисе, — написали они. — Однако, когда этот пенис не смог развиться, уретра изменила направление и сформировалась в основном пенисе. Третичный пенис является рудиментом утроенного генитального бугорка».

Поскольку остальные пенисы были скрыты в мошонке, исследователи предполагают, что эта аномалия может встречаться чаще, чем это отражено в научной литературе.

Некоторые врождённые аномалии, связанные с половыми гормонами и гениталиями, действительно более распространены — например, рождение интерсекс-детей, то есть людей, которые «рождаются с репродуктивной или половой анатомией, не вписывающейся в рамки “женского” или “мужского” пола».

По оценкам, интерсекс-людьми являются один–два человека из 100, поэтому это состояние немного лучше изучено медицинским сообществом, чем полифаллия, хотя всё ещё остаётся недостаточно исследованным.

Долгое время стандартной практикой было хирургическое вмешательство у интерсекс-младенцев и детей, чтобы привести их анатомию в соответствие с бинарной моделью «мужчина/женщина». Однако интерсекс-активисты ставят под сомнение этичность проведения немедицински необходимых операций несовершеннолетним, не способным дать согласие.

В случае мужчины с трифаллией все его многочисленные органы оставались нетронутыми до самой смерти.

Местные правила запрещают публикацию идентифицирующих данных о теле, за исключением роста — около 183 см — и «средне-крупного телосложения».

Хотя его полифаллия могла оставаться незамеченной на протяжении всей жизни, исследователи предполагают, что он мог страдать от некоторых осложнений, связанных с этим состоянием, таких как инфекции мочевыводящих путей, эректильная дисфункция или проблемы с фертильностью. Согласно отчёту, имеются признаки того, что в какой-то момент ему проводили операцию по поводу паховой грыжи, что могло потребовать установки катетера. Его трифаллия могла бы значительно затруднить проведение катетера через уретру, что, в теории, могло бы привлечь внимание медицинского персонала к его состоянию.

Но даже если это и произошло, всё его «дополнительное оборудование» так и осталось нетронутым.